本品毒性低,对人体皮肤无刺激。不易燃,不易爆,不腐蚀,贮存稳定性好,使用安全无害。
1、重氮化反应
在耐酸反应釜中,投入一定量的邻硝基苯胺晶体和浓盐酸,制成一定浓度的水溶液,控制温度在0~5℃。一边搅拌,一边滴加一定量25%~30%的亚硝酸钠溶液,保持温度5℃以下。滴加完毕后,继续搅拌,并用淀粉碘化钾试纸测定,直到试纸呈蓝色为止,即重氮化反应已完全,得到邻硝基重氮苯盐酸盐溶液。
2、偶合反应
在另一釜内投入50%的烧碱溶液和对甲苯酚,搅拌溶解,得到对甲苯酚钠溶液。再将已制得的邻硝基重氮苯盐酸盐溶液加入此釜中。控制温度在15℃,在搅拌下加入碳酸钠溶液,并保持反应温度为15℃,进行偶合反应。当物料的碱度不再降低时,停止反应,进行过滤、干燥。
3、还原与酸析
将偶合反应产物加入反应釜,再加入适量50%的烧碱溶液,搅拌均匀。控制温度40~50℃,在搅拌下缓缓加入锌粉,进行还原反应。当反应完全后,过滤,除去残渣,再送入反应釜。在常温下,边搅拌边加入盐酸进行酸化,2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑逐渐结晶析出,过滤获得晶体粗品。
4、精制处理
将粗产品用碱溶液溶解,过滤除去不溶物。常温下向滤液中加入盐酸酸化,有固体产品析出。经过滤、水洗后,再将 产品溶于热汽油中,加入活性炭脱色。完成后过滤除去活性炭,滤液经冷却、结晶、过滤,即得成品。
中文名 | 紫外线吸收剂 UV-P |
英文名 | 2-(2'-Hydroxy-5'-methyl-phenyl)benzotriazole |
别名 | 丁纳维P 甲酚曲唑 紫外线吸收P UV-P紫外吸收剂 紫外线吸收剂UV-P 紫外线吸收剂 UV-71 2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯骈三唑 2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三氮唑 2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑 2-(2ˊ-羟基-5ˊ-甲基苯基)苯并三唑 2-(2`-羟基-5`-甲基苯基)苯并三唑 2-(2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-4-甲基苯酚 |
英文别名 | UV-P UV P Benazol P Tinuvin P PrimesorbP LOTSORB UV P Drometrizole UV absorber-P UV absorber UV-P 2H-benzotriazole Ultraviolet absorber UV-P Ultraviolet absorbent UV-P 2-(2-Benzotriazolyl)-p-cresol 2-(2h-benzotriazol-2-yl)-p-creso 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-cresol 2-(2-Benzotriazolyl)-4-methylphenol 2-(2h-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-pheno 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-cresol(UV-P) 2-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)benzotriazole 2-(2'-Hydroxy-5'-methyl-phenyl)benzotriazole 2-(2H-1,2,3-Benzotriazol-2-yl)-4-methylphenol 2-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-2H-benzotriazole |
CAS | 2440-22-4 |
EINECS | 219-470-5 |
化学式 | C13H11N3O |
分子量 | 225.25 |
InChI | InChI=1/C13H11N3O/c1-9-6-7-13(17)12(8-9)16-14-10-4-2-3-5-11(10)15(14)16/h2-8,17H,1H3 |
InChIKey | MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.38 |
熔点 | 125.5-129.5°C(lit.) |
沸点 | bp10 225° |
闪点 | 54°C |
水溶性 | 173μg/L at 20℃ |
蒸汽压 | 0Pa at 20℃ |
溶解度 | DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
折射率 | 1.5600 (estimate) |
酸度系数 | 8.15±0.43(Predicted) |
存储条件 | 15-25°C |
外观 | 固体 |
颜色 | Off-White to Pale Yellow |
Merck | 14,3447 |
物化性质 | 无色或淡黄色晶体。 溶于多种有机溶剂如汽油、苯、丙酮等,水中溶解度很小。能溶于碱生成黄色盐。 |
产品用途 | 本品为高效紫外线吸收剂和整理剂,主要应用于聚酯、含氯聚酯、醋纤、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯腈等材料中。 |
MDL号 | MFCD00022903 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R53 - 可能对水体环境产生长期不良影响。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | GO6860000 |
海关编号 | 29339900 |
下游产品 | 邻苯二胺 |
本品毒性低,对人体皮肤无刺激。不易燃,不易爆,不腐蚀,贮存稳定性好,使用安全无害。
1、重氮化反应
在耐酸反应釜中,投入一定量的邻硝基苯胺晶体和浓盐酸,制成一定浓度的水溶液,控制温度在0~5℃。一边搅拌,一边滴加一定量25%~30%的亚硝酸钠溶液,保持温度5℃以下。滴加完毕后,继续搅拌,并用淀粉碘化钾试纸测定,直到试纸呈蓝色为止,即重氮化反应已完全,得到邻硝基重氮苯盐酸盐溶液。
2、偶合反应
在另一釜内投入50%的烧碱溶液和对甲苯酚,搅拌溶解,得到对甲苯酚钠溶液。再将已制得的邻硝基重氮苯盐酸盐溶液加入此釜中。控制温度在15℃,在搅拌下加入碳酸钠溶液,并保持反应温度为15℃,进行偶合反应。当物料的碱度不再降低时,停止反应,进行过滤、干燥。
3、还原与酸析
将偶合反应产物加入反应釜,再加入适量50%的烧碱溶液,搅拌均匀。控制温度40~50℃,在搅拌下缓缓加入锌粉,进行还原反应。当反应完全后,过滤,除去残渣,再送入反应釜。在常温下,边搅拌边加入盐酸进行酸化,2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑逐渐结晶析出,过滤获得晶体粗品。
4、精制处理
将粗产品用碱溶液溶解,过滤除去不溶物。常温下向滤液中加入盐酸酸化,有固体产品析出。经过滤、水洗后,再将 产品溶于热汽油中,加入活性炭脱色。完成后过滤除去活性炭,滤液经冷却、结晶、过滤,即得成品。
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